ہائیان کانگیان میڈیکل انسٹرومینٹ کمپنی ، لمیٹڈ نے 19 جولائی ، 2023 کو ، سرٹیفیکیشن نمبر 6122159CE01 کو ، سرٹیفیکیشن نمبر 6122159CE01 کو ، سرٹیفیکیشن نمبر 6122159CE01 کو کامیابی کے ساتھ یوروپی یونین میڈیکل ڈیوائس ریگولیشن 2017/745 ("ایم ڈی آر" کے نام سے جانا جاتا ہے)) حاصل کیا۔ فولی) ، خاص طور پر 2 وے سلیکون فولی کیتھیٹر ، 3 وے سلیکون فولی کیتھیٹر ، 2 وے سلیکون فولی کیتھیٹر ٹیمن ٹپ کے ساتھ اور 3 وے سلیکون فولی کیتھیٹر کے ساتھ شامل ہیں۔ اس وقت ، کنگیوآن میڈیکل نے ایم ڈی آر کی مصنوعات کو منظور کیا ہے:

سنگل استعمال کے لئے اینڈوٹریچیل ٹیوبیں ；

سنگل استعمال کے لئے جراثیم سے پاک سکشن کیتھیٹرز ；

واحد استعمال کے لئے آکسیجن ماسک ؛

واحد استعمال کے لئے ناک آکسیجن کینولس ؛

سنگل استعمال کے لئے گیڈیل ایئر ویز ؛

laryngeal ماسک ایئر ویز ؛

واحد استعمال کے لئے اینستھیزیا ماسک ؛

واحد استعمال کے لئے فلٹرز سانس لینا ؛

سنگل استعمال کے لئے سرکٹس سانس لینا ؛

واحد استعمال (فولی) کے لئے پیشاب کیتھیٹرز۔

یوروپی یونین کے ایم ڈی آر سرٹیفیکیشن سے پتہ چلتا ہے کہ کانگیان میڈیکل پروڈکٹس تازہ ترین یورپی یونین کے میڈیکل ڈیوائس ریگولیشن 2017/745 کی ضروریات کو پورا کرتے ہیں ، یورپی یونین کی مارکیٹ کی تازہ ترین رسائی کی شرائط رکھتے ہیں ، اور متعلقہ بیرون ملک مارکیٹوں میں قانونی طور پر فروخت ہوتے رہتے ہیں ، جس سے ایک ٹھوس بنیاد رکھی جاسکتی ہے۔ مزید یورپی مارکیٹ میں داخل ہونا اور عالمگیریت کے عمل کو فروغ دینا۔