Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. نے کامیابی کے ساتھ یورپی یونین میڈیکل ڈیوائس ریگولیشن 2017/745 (جسے "MDR" کہا جاتا ہے) CE سرٹیفیکیشن 19 جولائی 2023 کو حاصل کیا، سرٹیفکیٹ نمبر 6122159CE01، سرٹیفیکیشن کا دائرہ کار یورینری کیتھیٹریس کے لیے Single Specos 2017 میں شامل ہے۔ سلیکون فولے کیتھیٹر، 3 طرفہ سلیکون فولی کیتھیٹر، ٹائی مین ٹپ کے ساتھ 2 طرفہ سلیکون فولے کیتھیٹر اور کوڈ ٹپ کے ساتھ 3 طرفہ سلیکون فولی کیتھیٹر۔ اس وقت، Kangyuan میڈیکل نے MDR مصنوعات کو منظور کیا ہے:

اکیلے استعمال کے لیے Endotracheal Tubes；

واحد استعمال کے لیے جراثیم سے پاک سکشن کیتھیٹرز؛

اکیلے استعمال کے لیے آکسیجن ماسک؛

واحد استعمال کے لیے ناک آکسیجن کینولاس؛

واحد استعمال کے لیے Guedel Airways;

Laryngeal ماسک ایئر ویز؛

واحد استعمال کے لیے اینستھیزیا ماسک؛

واحد استعمال کے لیے سانس لینے کے فلٹرز؛

واحد استعمال کے لیے سانس لینے کے سرکٹس؛

واحد استعمال کے لیے پیشاب کیتھیٹر (فولی)۔

EU MDR سرٹیفیکیشن سے پتہ چلتا ہے کہ Kangyuan میڈیکل مصنوعات تازہ ترین EU میڈیکل ڈیوائس ریگولیشن 2017/745 کے تقاضوں کو پورا کرتی ہیں، EU مارکیٹ تک رسائی کی تازہ ترین شرائط رکھتی ہیں، اور قانونی طور پر متعلقہ بیرون ملک منڈیوں میں فروخت ہونا جاری رکھ سکتی ہیں، یورپی مارکیٹ میں مزید داخل ہونے اور بین الاقوامی کاری کے عمل کو فروغ دینے کے لیے ایک مضبوط بنیاد ڈالتی ہے۔