中文درجہ حرارت کی جانچ کے ساتھ سلیکون فولے کیتھیٹر
پیکنگ:10 پی سیز/باکس، 200 پی سیز/کارٹن
کارٹن سائز:52x34x25 سینٹی میٹر
یہ ایک مانیٹر کے ساتھ مریضوں کے مثانے کے درجہ حرارت کی مسلسل نگرانی کے لیے معمول کے کلینیکل urethral catheterization یا urethral drainage کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
یہ مصنوع پیشاب کی نالیوں کی نکاسی کیتھیٹر اور درجہ حرارت کی جانچ پر مشتمل ہے۔ یوریتھرل ڈرینیج کیتھیٹر میں کیتھیٹر باڈی، غبارہ (پانی کی تھیلی)، گائیڈ ہیڈ (ٹپ)، ڈرینیج لیمن انٹرفیس، فلنگ لیمن انٹرفیس، درجہ حرارت کی پیمائش کرنے والا لیمن انٹرفیس، فلشنگ لیمن انٹرفیس (یا نہیں)، فلشنگ لیمن پلگ (یا نہیں) اور ہوا پر مشتمل ہوتا ہے۔ والو درجہ حرارت کی جانچ درجہ حرارت کی جانچ (تھرمل چپ)، پلگ انٹرفیس اور گائیڈ وائر کی ساخت پر مشتمل ہوتی ہے۔ بچوں کے لیے کیتھیٹر (8Fr، 10Fr) میں گائیڈ وائر (اختیاری) شامل ہو سکتا ہے۔ کیتھیٹر باڈی، گائیڈ ہیڈ (ٹپ)، غبارہ (پانی کی تھیلی) اور ہر ایک لیمن انٹرفیس سلیکون سے بنا ہے۔ ایئر والو پولی کاربونیٹ، ABS پلاسٹک اور پولی پروپیلین سے بنا ہے۔ فلشنگ پلگ پیویسی اور پولی پروپیلین سے بنا ہے؛ گائیڈ وائر پی ای ٹی پلاسٹک سے بنی ہے اور درجہ حرارت کی جانچ پیویسی، فائبر اور دھاتی مواد سے بنی ہے۔
یہ پروڈکٹ تھرمسٹر سے لیس ہے جو مثانے کے بنیادی درجہ حرارت کو محسوس کرتا ہے۔ پیمائش کی حد 25℃ سے 45℃ تک ہے، اور درستگی ±0.2℃ ہے۔ پیمائش سے پہلے 150 سیکنڈ بیلنس ٹائم استعمال کیا جانا چاہئے۔ اس پروڈکٹ کی طاقت، کنیکٹر علیحدگی کی قوت، بیلون کی وشوسنییتا، موڑنے والی مزاحمت اور بہاؤ کی شرح ISO20696:2018 کے معیار کی ضروریات کو پورا کرے گی۔ IEC60601-1-2:2004 کی برقی مقناطیسی مطابقت کی ضروریات کو پورا کریں۔ IEC60601-1:2015 کی برقی حفاظت کی ضروریات کو پورا کریں۔ یہ پروڈکٹ جراثیم سے پاک ہے اور ایتھیلین آکسائیڈ کے ذریعے جراثیم سے پاک ہے۔ ایتھیلین آکسائیڈ کی بقایا مقدار 10 μg/g سے کم ہونی چاہیے۔
| برائے نام تفصیلات | غبارے کا حجم (ml) | شناختی رنگ کا کوڈ | ||
| مضامین | فرانسیسی تفصیلات (Fr/Ch) | کیتھیٹر پائپ کا برائے نام بیرونی قطر (ملی میٹر) | ||
| دوسرا لیمن، تیسرا لیمن | 8 | 2.7 | 3، 5، 3-5 | ہلکا نیلا |
| 10 | 3.3 | 3، 5، 10، 3-5، 5-10 | سیاہ | |
| 12 | 4.0 | 5، 10، 15، 5-10، 5-15 | سفید | |
| 14 | 4.7 | 5، 10، 15، 20، 30، 5-10، 5-15، 10-20، 10-30، 15-20، 15-30، 20-30 | سبز | |
| 16 | 5.3 | کینو | ||
| دوسرا lumen، تیسرا lumen، forth lumen | 18 | 6.0 | 5، 10، 15، 20، 30، 50، 5-10، 5-15، 10-20، 10-30، 15-20، 15-30، 20-30، 30-50 | سرخ |
| 20 | 6.7 | پیلا | ||
| 22 | 7.3 | جامنی | ||
| 24 | 8.0 | نیلا | ||
| 26 | 8.7 | گلابی | ||
1. چکنا: داخل کرنے سے پہلے کیتھیٹر کو میڈیکل چکنا کرنے والے کے ساتھ چکنا ہونا چاہئے۔
2. داخل کرنا: چکنا ہوا کیتھیٹر کو پیشاب کی نالی میں احتیاط سے ڈالیں (اس وقت پیشاب خارج ہوتا ہے)، پھر 3-6 سینٹی میٹر ڈالیں اور غبارے کو مکمل طور پر مثانے میں داخل کریں۔
3. انفلیٹ پانی: بغیر سوئی کے سرنج کا استعمال کرتے ہوئے، جراثیم سے پاک ڈسٹل واٹر یا 10% گلیسرین آبی محلول کے ساتھ غبارے کو فلیٹ کیا جاتا ہے۔ استعمال کرنے کے لیے تجویز کردہ حجم کیتھیٹر کے فنل پر نشان زد ہے۔
4. درجہ حرارت کی پیمائش: اگر ضروری ہو تو، مانیٹر کے ساکٹ کے ساتھ درجہ حرارت کی جانچ کے بیرونی اختتامی انٹرفیس کو جوڑیں۔ مانیٹر کے ذریعہ دکھائے جانے والے ڈیٹا کے ذریعے مریضوں کے درجہ حرارت کو اصل وقت میں مانیٹر کیا جاسکتا ہے۔
5. ہٹائیں: کیتھیٹر کو ہٹاتے وقت، سب سے پہلے مانیٹر سے ٹمپریچر لائن انٹرفیس کو الگ کریں، والو میں بغیر سوئی کے خالی سرنج ڈالیں، اور غبارے میں جراثیم سے پاک پانی کو سکشن کریں۔ جب سرنج میں پانی کا حجم انجیکشن کے قریب ہو تو، کیتھیٹر کو آہستہ سے باہر نکالا جا سکتا ہے، یا تیزی سے نکاسی کے بعد کیتھیٹر کو ہٹانے کے لیے ٹیوب باڈی کو کاٹا جا سکتا ہے۔
1. شدید پیشاب کی سوزش۔
2. شدید پروسٹیٹائٹس۔
3. شرونیی فریکچر اور پیشاب کی نالی کی چوٹ کے لیے انٹیوبیشن کی ناکامی۔
4. ایسے مریض جنہیں طبیبوں نے نا مناسب سمجھا۔
1. کیتھیٹر کو چکنا کرتے وقت، تیل کے سبسٹریٹ پر مشتمل چکنا کرنے والا استعمال نہ کریں۔ مثال کے طور پر، پیرافین کے تیل کو چکنا کرنے والے کے طور پر استعمال کرنے سے غبارہ پھٹ جائے گا۔
2. استعمال سے پہلے کیتھیٹرز کے مختلف سائز کا انتخاب عمر کے مطابق کیا جانا چاہیے۔
3. استعمال کرنے سے پہلے، چیک کریں کہ کیتھیٹر برقرار ہے یا نہیں، آیا غبارہ نکل رہا ہے یا نہیں، اور آیا سکشن بغیر کسی رکاوٹ کے تو نہیں ہے۔ مانیٹر کے ساتھ درجہ حرارت کی جانچ کے پلگ کو جوڑنے کے بعد، آیا ظاہر کردہ ڈیٹا غیر معمولی ہے یا نہیں۔
4. استعمال سے پہلے براہ کرم چیک کریں۔ اگر کسی ایک (پیکڈ) پروڈکٹ میں درج ذیل شرائط پائی جاتی ہیں، تو اس کا استعمال سختی سے ممنوع ہے:
A) نس بندی کی میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے آگے؛
ب) پروڈکٹ کا واحد پیکج خراب ہو گیا ہے یا اس میں غیر ملکی معاملات ہیں۔
5. طبی عملے کو انٹیوبیشن یا اخراج کے دوران نرمی سے کام لینا چاہیے، اور حادثات کو روکنے کے لیے اندرون خانہ کیتھیٹرائزیشن کے دوران کسی بھی وقت مریض کی اچھی دیکھ بھال کرنی چاہیے۔
خصوصی نوٹ: جب 14 دن کے بعد پیشاب کی ٹیوب اندر رہتی ہے، غبارے میں جراثیم سے پاک پانی کے جسمانی اتار چڑھاؤ کی وجہ سے ٹیوب پھسلنے سے بچنے کے لیے، طبی عملہ ایک ہی وقت میں غبارے میں جراثیم سے پاک پانی کا انجیکشن لگا سکتا ہے۔ آپریشن کا طریقہ درج ذیل ہے: پیشاب کی ٹیوب کو برقرار رکھیں، جراثیم سے پاک پانی کو سرنج سے غبارے سے باہر نکالیں، پھر جراثیم سے پاک پانی کو برائے نام صلاحیت کے مطابق غبارے میں داخل کریں۔
6. بچوں کے لیے کیتھیٹر کے ڈرینج لیمن میں گائیڈ وائر کو معاون انٹیوبیشن کے طور پر داخل کریں۔ براہ کرم انٹیوبیشن کے بعد گائیڈ تار نکالیں۔
7. اس پروڈکٹ کو ایتھیلین آکسائیڈ کے ذریعے جراثیم سے پاک کیا جاتا ہے اور اس کی پیداوار کی تاریخ سے تین سال کی درست مدت ہوتی ہے۔
8. یہ پروڈکٹ طبی استعمال کے لیے ڈسپوزایبل ہے، طبی عملے کے ذریعے چلایا جاتا ہے، اور استعمال کے بعد تباہ کر دیا جاتا ہے۔
9. تصدیق کے بغیر، ممکنہ مداخلت کو روکنے کے لیے جوہری مقناطیسی گونج کے نظام کے اسکیننگ کے عمل میں استعمال کرنے سے گریز کیا جائے گا جس سے درجہ حرارت کی پیمائش کی کارکردگی غلط ہو سکتی ہے۔
10. مریض کے لیکیج کرنٹ کو گراؤنڈ اور تھرمسٹر کے درمیان نیٹ ورک سپلائی وولٹیج کی سب سے زیادہ درجہ بندی کی قیمت کے 110% پر ناپا جائے گا۔
1. اس پروڈکٹ کے لیے پورٹ ایبل ملٹی پیرامیٹر مانیٹر (ماڈل mec-1000) تجویز کیا جاتا ہے۔
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz، 1.1-0.5A۔
3. یہ پروڈکٹ YSI400 درجہ حرارت کی نگرانی کے نظام کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے۔
1۔یہ پروڈکٹ اور منسلک مانیٹر آلات برقی مقناطیسی مطابقت (EMC) کے حوالے سے خصوصی احتیاط برتیں گے اور اس ہدایت میں بیان کردہ برقی مقناطیسی مطابقت کی معلومات کے مطابق انسٹال اور استعمال کیا جائے گا۔
مصنوعات کو برقی مقناطیسی اخراج اور اینٹی مداخلت کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے درج ذیل کیبلز کا استعمال کرنا چاہیے:
| کیبل کا نام | لمبائی |
| پاور لائن (16A) | <3m |
2. مخصوص رینج سے باہر لوازمات، سینسرز اور کیبلز کا استعمال آلات کے برقی مقناطیسی اخراج کو بڑھا سکتا ہے اور/یا آلات کی برقی مقناطیسی قوت مدافعت کو کم کر سکتا ہے۔
3. اس پروڈکٹ اور منسلک مانیٹرنگ ڈیوائس کو دوسرے آلات کے قریب یا اسٹیک نہیں کیا جا سکتا ہے۔ اگر ضروری ہو تو، استعمال شدہ ترتیب میں اس کے معمول کے عمل کو یقینی بنانے کے لیے قریبی مشاہدہ اور تصدیق کی جائے گی۔
4. جب ان پٹ سگنل کا طول و عرض تکنیکی تصریحات میں بیان کردہ کم از کم طول و عرض سے کم ہو تو پیمائش غلط ہو سکتی ہے۔
5. یہاں تک کہ اگر دیگر آلات CISPR کی لانچنگ ضروریات کی تعمیل کرتے ہیں، تو یہ اس آلات میں مداخلت کا سبب بن سکتا ہے۔
6. پورٹیبل اور موبائل مواصلاتی آلات ڈیوائس کی کارکردگی کو متاثر کریں گے۔
7. دیگر آلات جن میں RF اخراج ہوتا ہے وہ ڈیوائس کو متاثر کر سکتا ہے (مثلاً سیل فون، PDA، وائرلیس فنکشن والا کمپیوٹر)۔
[رجسٹرڈ شخص]
مینوفیکچرر:ہیان کانگیان میڈیکل انسٹرومنٹ کمپنی، لمیٹڈ
