中文درجہ حرارت کی تحقیقات کے ساتھ سلیکون فولی کیتھیٹر
پیکنگ:10 پی سی/باکس ، 200 پی سی/کارٹن
کارٹن سائز:52x34x25 سینٹی میٹر
یہ ایک مانیٹر کے ساتھ مریضوں کے مثانے کے درجہ حرارت کی مستقل نگرانی کے لئے معمول کے مطابق کلینیکل پیشاب کی نالی کیتھیٹرائزیشن یا پیشاب کی نالیوں کے لئے استعمال ہوتا ہے۔
یہ مصنوع پیشاب کی نالیوں کی نالیوں کی کیتھیٹر اور درجہ حرارت کی تحقیقات پر مشتمل ہے۔ پیشاب کی نالیوں کی نالیوں کی کیتھیٹر میں کیتھیٹر باڈی ، بیلون (پانی کی تھیلی) ، گائیڈ ہیڈ (ٹپ) ، نکاسی آب لیمن انٹرفیس ، بھرنے والے لیمن انٹرفیس ، درجہ حرارت کی پیمائش لیمن انٹرفیس ، فلشنگ لائمین انٹرفیس (یا نہیں) ، فلشنگ لیمین پلگ (یا نہیں) اور ہوا پر مشتمل ہے۔ والو درجہ حرارت کی تحقیقات میں درجہ حرارت کی تحقیقات (تھرمل چپ) ، پلگ انٹرفیس اور ہدایت نامہ تار کی تشکیل پر مشتمل ہوتا ہے۔ بچوں کے لئے کیتھیٹر (8 ایف آر ، 10 ایف آر) میں گائیڈ تار (اختیاری) شامل ہوسکتا ہے۔ کیتھیٹر باڈی ، گائیڈ ہیڈ (ٹپ) ، بیلون (پانی کی تھیلی) اور ہر لیمن انٹرفیس سلیکون سے بنی ہیں۔ ایئر والو پولی کاربونیٹ ، اے بی ایس پلاسٹک اور پولی پروپیلین سے بنا ہے۔ فلشنگ پلگ پیویسی اور پولی پروپلین سے بنا ہے۔ گائیڈ تار پی ای ٹی پلاسٹک سے بنا ہے اور درجہ حرارت کی تحقیقات پیویسی ، فائبر اور دھات کے مواد سے بنی ہیں۔
یہ پروڈکٹ تھرمسٹر سے لیس ہے جو مثانے کے بنیادی درجہ حرارت کو محسوس کرتی ہے۔ پیمائش کی حد 25 ℃ سے 45 ℃ ہے ، اور درستگی ± 0.2 ℃ ہے۔ پیمائش سے پہلے 150 سیکنڈ کے توازن کا وقت استعمال کیا جانا چاہئے۔ اس پروڈکٹ کی طاقت ، کنیکٹر علیحدگی فورس ، بیلون وشوسنییتا ، موڑنے والی مزاحمت اور بہاؤ کی شرح ISO20696: 2018 کے معیار کی ضروریات کو پورا کرے گی۔ IEC60601-1-2: 2004 کی برقی مقناطیسی مطابقت کی ضروریات کو پورا کریں۔ IEC60601-1: 2015 کی برقی حفاظت کی ضروریات کو پورا کریں۔ یہ مصنوع ایتھیلین آکسائڈ کے ذریعہ جراثیم سے پاک اور جراثیم سے پاک ہے۔ ایتھیلین آکسائڈ کی بقایا مقدار 10 μg/g سے کم ہونی چاہئے۔
| برائے نام تصریح | غبارے کا حجم (ایم ایل) | شناختی رنگ کوڈ | ||
| مضامین | فرانسیسی تصریح (FR/CH) | کیتھیٹر پائپ کا برائے نام بیرونی قطر (ملی میٹر) | ||
| دوسرا لیمن ، تیسرا لیمن | 8 | 2.7 | 3 ، 5 ، 3-5 | پیلا نیلا |
| 10 | 3.3 | 3 ، 5 ، 10 ، 3-5 ، 5-10 | سیاہ | |
| 12 | 4.0 | 5 ، 10 ، 15 ، 5-10 ، 5-15 | سفید | |
| 14 | 4.7 | 5 ، 10 ، 15 ، 20 ، 30 ، 5-10 ، 5-15 ، 10-20 ، 10-30 ، 15-20 ، 15-30 ، 20-30 | سبز | |
| 16 | 5.3 | کینو | ||
| دوسرا لیمین ، تیسرا لیمین ، آگے لیمن | 18 | 6.0 | 5 ، 10 ، 15 ، 20 ، 30 ، 50 ، 5-10 ، 5-15 ، 10-20 ، 10-30 ، 15-20 ، 15-30 ، 20-30 ، 30-50 | سرخ |
| 20 | 6.7 | پیلے رنگ | ||
| 22 | 7.3 | ارغوانی | ||
| 24 | 8.0 | نیلے رنگ | ||
| 26 | 8.7 | گلابی | ||
1. چکنا: کیتھیٹر کو اندراج سے پہلے میڈیکل چکنا کرنے والے کے ساتھ چکنا ہونا چاہئے۔
2. اندراج: چکنا ہوا کیتھیٹر کو پیشاب کی نالی میں مثانے میں احتیاط سے داخل کریں (اس وقت پیشاب خارج ہوتا ہے) ، پھر 3-6 سینٹی میٹر داخل کریں اور بیلون کو مکمل طور پر مثانے میں داخل کریں۔
3. انفلٹنگ واٹر: سوئی کے بغیر سرنج کا استعمال کرتے ہوئے ، جراثیم سے پاک آست پانی یا 10 ٪ گلیسرین آبی حل کے ساتھ غبارے کو فلایٹ کریں۔ استعمال کرنے کے لئے تجویز کردہ حجم کیتھیٹر کے چمنی پر نشان زد کیا گیا ہے۔
4. درجہ حرارت کی پیمائش: اگر ضروری ہو تو ، درجہ حرارت کی تحقیقات کے بیرونی اختتامی انٹرفیس کو مانیٹر کے ساکٹ سے مربوط کریں۔ مریضوں کے درجہ حرارت پر مانیٹر کے ذریعہ ظاہر کردہ ڈیٹا کے ذریعے اصل وقت میں نگرانی کی جاسکتی ہے۔
5. ہٹائیں: کیتھیٹر کو ہٹاتے وقت ، پہلے درجہ حرارت کی لائن انٹرفیس کو مانیٹر سے الگ کریں ، والو میں سوئی کے بغیر خالی سرنج ڈالیں ، اور بیلون میں جراثیم سے پاک پانی سکشن کریں۔ جب سرنج میں پانی کا حجم انجیکشن کے قریب ہوتا ہے تو ، کیتھیٹر کو آہستہ آہستہ نکالا جاسکتا ہے ، یا تیز نکاسی آب کے بعد کیتھیٹر کو دور کرنے کے لئے ٹیوب باڈی کاٹ دی جاسکتی ہے۔
1. شدید urethritis.
2. شدید پروسٹیٹائٹس.
3. شرونیی فریکچر اور پیشاب کی نالی کی چوٹ کے لئے انٹوبیشن کی ناکامی۔
4. مریضوں کو معالجین کے ذریعہ نا مناسب سمجھا جاتا ہے۔
1. کیتھیٹر کو چکنا کرتے وقت ، تیل سبسٹریٹ پر مشتمل چکنا کرنے والا استعمال نہ کریں۔ مثال کے طور پر ، پیرافن آئل کو چکنا کرنے والے کے طور پر استعمال کرنے سے غبارے پھٹ جانے کا سبب بنے گا۔
2. استعمال سے پہلے عمر کے مطابق کیتھیٹرز کے مختلف سائز کا انتخاب کیا جانا چاہئے۔
3. استعمال سے پہلے ، چیک کریں کہ آیا کیتھیٹر برقرار ہے ، چاہے بیلون لیک ہو رہا ہے یا نہیں ، اور چاہے سکشن بلا روک ٹوک نہیں ہے۔ درجہ حرارت کی تحقیقات پلگ کو مانیٹر کے ساتھ مربوط کرنے کے بعد ، چاہے ظاہر کیا گیا ڈیٹا غیر معمولی ہے یا نہیں۔
4. براہ کرم استعمال سے پہلے چیک کریں۔ اگر کسی بھی ایک (بھری) مصنوعات کی مندرجہ ذیل شرائط پائی جاتی ہیں تو ، استعمال کرنے کے لئے سختی سے ممنوع ہے:
a) نس بندی کی میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے پرے ؛
ب) مصنوع کا واحد پیکیج نقصان پہنچا ہے یا غیر ملکی معاملات ہیں۔
5. طبی عملے کو انٹوبیشن یا اخراج کے دوران نرم اقدامات کرنا چاہئے ، اور حادثات کو روکنے کے لئے رہائشی کیتھیٹرائزیشن کے دوران کسی بھی وقت مریض کی اچھی دیکھ بھال کرنی چاہئے۔
خصوصی نوٹ: جب پیشاب کی ٹیوب 14 دن کے بعد رہتی ہے ، تو ٹیوب سے بچنے کے لئے غبارے میں جراثیم سے پاک پانی کی جسمانی اتار چڑھاؤ کی وجہ سے پھسل سکتا ہے ، طبی عملہ ایک ہی وقت میں بیلون میں جراثیم سے پاک پانی انجیکشن کرسکتا ہے۔ آپریشن کا طریقہ مندرجہ ذیل ہے: پیشاب کی ٹیوب کو برقرار رکھی ہوئی حالت میں رکھیں ، جراثیم کش پانی کو بیلون سے سرنج کے ساتھ کھینچیں ، پھر برائے نام صلاحیت کے مطابق بیلون میں جراثیم سے پاک پانی انجیکشن کریں۔
6. بچوں کے لئے کیتھیٹر کے نکاسی آب کے لیمن میں گائیڈ تار داخل کریں بطور معاون انٹوبیشن۔ براہ کرم انٹوبیشن کے بعد گائیڈ تار کھینچیں۔
7. اس پروڈکٹ کو ایتھیلین آکسائڈ کے ذریعہ جراثیم سے پاک کیا گیا ہے اور اس کی پیداوار کی تاریخ سے تین سال کی درست مدت ہے۔
8. یہ مصنوعات طبی استعمال کے ل disp ڈسپوز ایبل ہے ، جو طبی عملے کے ذریعہ چلتی ہیں ، اور استعمال کے بعد تباہ ہوجاتی ہیں۔
9. توثیق کے بغیر ، اس کو جوہری مقناطیسی گونج کے نظام کے اسکیننگ عمل میں استعمال کرنے سے گریز کیا جائے گا تاکہ ممکنہ مداخلت کو روکا جاسکے جو درجہ حرارت کی غلط کارکردگی کی کارکردگی کا باعث بن سکتا ہے۔
10. مریض کے رساو موجودہ کی پیمائش زمین اور تھرمسٹر کے درمیان سب سے زیادہ درجہ بند نیٹ ورک سپلائی وولٹیج کی قیمت کے 110 ٪ پر کی جائے گی۔
1. پورٹیبل ملٹی پیرامیٹر مانیٹر (ماڈل MEC-1000) کی سفارش اس پروڈکٹ کے لئے کی گئی ہے۔
2. I/P: 100-240V- ， 50/60Hz ، 1.1-0.5a.
3. یہ مصنوع YSI400 درجہ حرارت کی نگرانی کے نظام کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے۔
1. یہ پروڈکٹ اور منسلک مانیٹر کا سامان برقی مقناطیسی مطابقت (EMC) کے حوالے سے خصوصی احتیاطی تدابیر اختیار کرے گا اور اس ہدایت میں متعین کردہ برقی مقناطیسی مطابقت کی معلومات کے مطابق انسٹال اور استعمال کیا جائے گا۔
مصنوعات کو لازمی طور پر برقی مقناطیسی اخراج اور اینٹی مداخلت کی ضروریات کو پورا کرنے کے لئے درج ذیل کیبلز کا استعمال کرنا چاہئے۔
| کیبل کا نام | لمبائی |
| پاور لائن （16A） | <3m |
2. مخصوص حد سے باہر لوازمات ، سینسر اور کیبلز کا استعمال سامان کے برقی مقناطیسی اخراج میں اضافہ کرسکتا ہے اور/یا سامان کی برقی مقناطیسی استثنیٰ کو کم کرسکتا ہے۔
3۔ اس پروڈکٹ اور منسلک مانیٹرنگ ڈیوائس کو دوسرے آلات کے ساتھ قریب یا اسٹیک نہیں کیا جاسکتا ہے۔ اگر ضروری ہو تو ، استعمال شدہ ترتیب میں اس کے معمول کے عمل کو یقینی بنانے کے لئے قریبی مشاہدہ اور توثیق کی جائے گی۔
4. جب ان پٹ سگنل طول و عرض تکنیکی وضاحتوں میں بیان کردہ کم سے کم طول و عرض سے کم ہوتا ہے تو ، پیمائش غلط ہوسکتی ہے۔
5. یہاں تک کہ اگر دوسرے سامان سی آئی ایس پی آر کی لانچنگ کی ضروریات کے مطابق ہوں تو ، اس سے اس سامان میں مداخلت ہوسکتی ہے۔
6. پورٹیبل اور موبائل مواصلاتی آلات آلہ کی کارکردگی کو متاثر کریں گے۔
7. آر ایف کے اخراج پر مشتمل دیگر آلات ڈیوائس کو متاثر کرسکتے ہیں (جیسے سیل فون ، پی ڈی اے ، وائرلیس فنکشن والا کمپیوٹر)۔
[رجسٹرڈ شخص]
مینوفیکچر:ہیان کانگیان میڈیکل آلہ کار ، لمیٹڈ
